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新型冠狀病毒抗體 世界衛(wèi)生組織國際標(biāo)準(zhǔn)品
簡要描述:

世界衛(wèi)生組織關(guān)于SARS-CoV-2變異毒株(VOC)抗體的第一個國際標(biāo)準(zhǔn)是從265名感染2020年初的SARS-CoV-2分離株或VOC(包括Alpha、Beta和Delta)的個體中獲得的0.25 mL合并血漿的凍干等效物。所有人都接種了以下一種或多種疫苗:輝瑞/BioNTech Comirnaty、莫德納Spikevax、牛津/阿斯利康CovidShield/Vaxzevria、國藥集團BBIBP/CorV、強生/楊森Jcovden。世界衛(wèi)生組織國際合作研究(1)對該制劑進行了評估。該制劑經(jīng)過溶劑洗滌劑處理,以盡量減少包膜病毒存在的風(fēng)險(2)。

預(yù)期用途是校準(zhǔn)和協(xié)調(diào)血清學(xué)檢測,檢測2022年期間或之后傳播的SAR

  • 產(chǎn)品型號:21/338
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-04-01
  • 訪  問  量:57

詳細(xì)介紹

品牌NIBSC
1.預(yù)期用途

世界衛(wèi)生組織關(guān)于SARS-CoV-2變異毒株(VOC)抗體的第一個國際標(biāo)準(zhǔn)是從265名感染2020年初的SARS-CoV-2分離株或VOC(包括Alpha、Beta和Delta)的個體中獲得的0.25 mL合并血漿的凍干等效物。所有人都接種了以下一種或多種疫苗:輝瑞/BioNTech Comirnaty、莫德納Spikevax、牛津/阿斯利康CovidShield/Vaxzevria、國藥集團BBIBP/CorV、強生/楊森Jcovden。世界衛(wèi)生組織國際合作研究(1)對該制劑進行了評估。該制劑經(jīng)過溶劑洗滌劑處理,以盡量減少包膜病毒存在的風(fēng)險(2)。

預(yù)期用途是校準(zhǔn)和協(xié)調(diào)血清學(xué)檢測,檢測2022年期間或之后傳播的SARS-CoV-2變異毒株的中和抗體,如奧密克戎亞系。該制劑不含奧密克戎感染者的任何康復(fù)血漿;然而,在合作研究中,21/338顯示出對奧密克戎BA.1和BA.2的中和活性(1)。從用戶那里收到的反饋也證實了對BA.4和BA.5的中和作用。

該標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于比較使用相同變體的中和試驗之間的結(jié)果,而不是變體之間的結(jié)果。

2.小心
該制劑含有人類來源的物質(zhì),最終產(chǎn)品或其來源的源材料經(jīng)過測試,發(fā)現(xiàn)HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均為陰性。該制劑不適用于人類或動物
與所有生物來源的材料一樣,這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)按照您自己實驗室的安全程序使用和丟棄。此類安全程序應(yīng)包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應(yīng)小心,避免割傷。

3.單位面積
世界衛(wèi)生組織第一個針對SARS-CoV-2變異毒株抗體的國際標(biāo)準(zhǔn)的指定單位為4250 IU/安瓿,用于中和針對奧密克戎亞系和其他VOC的抗體活性,這些抗體應(yīng)在2022年6月后出現(xiàn)。在0.25mL蒸餾水中復(fù)溶后,制劑的最終濃度為17000IU/mL。

在制定為國際標(biāo)準(zhǔn)之前,21/338可作為工作標(biāo)準(zhǔn),相對于第一個世界衛(wèi)生組織抗SARS-CoV-2免疫球蛋白國際標(biāo)準(zhǔn)20/136,具有中和抗體效力,如下所述。這些值基于合作研究中使用的測定結(jié)果的幾何平均值以及95%置信區(qū)間(95%CI),僅供參考。隔離效力(IU/mL)95%置信區(qū)間
2020年初4705 3568-6417
阿爾法5584 2945-10590
測試版7079 3939-12722
伽馬射線5138 3009-8773
德爾塔4476 3363-5963
4.內(nèi)容
生物材料原產(chǎn)國:英國和喀麥隆。
每個安瓿含有相當(dāng)于0.25毫升人血漿的量。

5.儲存
21/338應(yīng)在收到后儲存在-20°C或以下。
請注意,由于凍干材料的固有穩(wěn)定性,NIBSC可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。

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