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第四代人催乳素國際標準品83/573，其中含有人類垂體來源的純化泌乳素。用于校準催乳素免疫測定

血清IgE的測定有助于特應(yīng)性過敏性疾病和高IgE免疫缺陷綜合征的診斷和治療。第三版人類血清IgE國際標準11/234旨在標準化血清IgE的檢測方法。

乙型肝炎病毒核心抗原（抗-HBc）抗體在急性乙型肝炎病毒（HBV）感染期間產(chǎn)生，并持續(xù)終生，因此即使在乙型肝炎表面抗原（HBsAg）和HBV-DNA陰性的情況下，也可以在慢性攜帶者中檢測到HBV感染。因此，抗-HBc篩查有可能檢測到大多數(shù)隱性HBV感染。在沒有抗-HBc檢測的情況下，HBV傳播發(fā)生在血液接受者和器官移植后。這導(dǎo)致一些國家通過強制進行抗HBc血液篩查來提高血液安全性（例如阿根廷、巴西、法國、德國、日本、巴拉圭、秘魯、烏拉圭、美國和委內(nèi)瑞拉）。此外，抗-HBc可能是慢性HBV感染的唯一陽性血清學(xué)標志物。$n $n抗-HBc也存在于那些已

該制劑含有滅活的HBsAg（HBV基因型B4，HBsAg亞型ayw1/adw2），并在一項國際合作研究中以國際單位（IU）進行了校準（1）。它根據(jù)HBsAg（A2，adw2）的第二國際標準（IS）以及代表不同HBV基因型的其他研究樣本進行了校準。世界衛(wèi)生組織第三版HBsAg IS旨在用于測定HBsAg測定的分析靈敏度和校準HBsAg的二級參考。

世界衛(wèi)生組織胰島素樣生長因子I（IGF-I）重組人國際標準是IGF-I免疫測定校準的主要參考材料。該制劑編碼19/166，含有重組人IGF-I，經(jīng)國際合作研究，對其作為世界衛(wèi)生組織國際標準的適用性進行了評價。

世界衛(wèi)生組織第一代抗HIV參考小組，適用于HIV項目相關(guān)的EIA、凝集、蛋白質(zhì)印跡和快速檢測。該產(chǎn)品可用于比較一系列能夠檢測HIV抗體的檢測方法的敏感性和特異性。